El informe califica el acetato de ulipristal con levonorgestrel, como un anticonceptivo de urgencia “eficaz y sin efectos secundarios inesperados”.

La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha emitido un informe positivo para la comercialización del acetato de ulipristal con levonorgestrel, registrado como ellaOne por HRA Pharma, en el que se califica a la “píldora de los cinco días después” como un anticonceptivo de urgencia “eficaz y sin efectos secundarios inesperados”.

En este sentido, los expertos del Comité Asesor de Medicamentos en Salud Reproductiva de la FDA han coincidido en que el acetato de ulipristal “previene embarazos no deseados” y que se trata de un principio activo “bien tolerado” por las mujeres a las que se les suministra.

Asimismo, han concluido que la información facilitada por el laboratorio farmacéutico es “lo suficientemente clara y no da pie a una errónea utilización del medicamento”.

Fuente: JANO.es · 2010

Por | 2015-09-28T09:37:24+00:00 09-12-2010|Anticonceptivo|Sin comentarios

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies

Pin It on Pinterest